www.wymianapogladow.fora.pl

mumia22

No i jak pojedzie na pół roku albo lepiej to spokój od wszystkich zarzutów i spraw sądowych jakie ma w Polsce , no i swiata zwiedzi za free...same korzyści.
Doskonale wiem jak wyglądaja operacje OI , sama jestem po 11:)) wiem ile się w gipsach leży...ale podobno w stanach zoperują ja bez gipsów Smile

)

dorisW

No niestety bez gipsu się nie da tam może stosują te lekkie gipsy??. Po za tym nikt nie będzie ich trzymał w szpitalu 6-7 tygodni trzeba pojechać do domu i wrócić znów do szpitala no chyba ze zrobią sobie wakacje na pół roku i będą przesiadywać w hotelu przez ten okres całą rodziną.A tak w ogóle to po co Ewka miała by tam jechać przecież ona przy Ani i tak nic nie robi musi brać wszędzie ze sobą męża.

aga

dorisW

To skoro jest taką specjalistką to niech sama zoperuje Anie pewnie jej to lepiej wyjdzie niż lekarza. Jej maż tez zna angielski i z pewnością lepiej by sobie poradził niż ona. Przynajmniej facet by odpoczął nie musiał by jej obsługiwać a w Polsce niech sobie sama radzi w końcu taka zaradna jest

aga

Poczytalam komentarze pod wpisem zachecajacym do datkow na rzecz wyjazdu do USA. Kolejna zenada. Ewa nie ma ochoty przedstawic kosztorysu po polsku, bo przeciez trzeba go przetlumaczyc. A wydawalo by sie, ze dla anglisty to zaden problem... I za cholere nie wiem, co sie sklada na sume koncowa 84000 dolarow.

mumia22

Jestem pewna że nie wracalaby po operacjach tylko wyjechala na jakieś pól roku do roku..a to kosztuje bo mieszkać by gdzieś musieli, nie wiem czy nie wzieliby też Adama bo jeden pcha jeden wózek, a drugi drugiemu pomaga, bo ona naprawde prócz wymalowania sie i poprawienia se torebki nie robi sama w kolo siebie kompletnie nic, może poczyta jedynie coś Ani, ale że siedzi wiecznie przy kompie i to blog , to strona Fundacji to poszukać gdzie znów wyłudzic kasę. Prawdę mowiąc wątpie że nazbiera TYLE kasy, bo to nie zagraża życiu Ani więc ludzie tak chętnie nie dadzą, a to nie jest 50 tys zł...Ania przed próbami stawiania jej powinna być poprostowana a nie z wypietym kuprem ją stawiają i pieluchą, bo inaczej sie nigdy nie wyprostuje na takich krzywych nóżkach.
Ale Ewa jak zawsze przemądrzała na maksa....żeby se sama gips zakładać, miała już krzywe ręce i nos to jak się sama teraz poskładała to na pewno będzie jeszcze lepiej wyglądać...no ale jej tylko palce są potrzebne do wskazywania co Robert ma zrobić i ryj by kogoś wyzwać....

Beba

A mnie zaciekawiła Rada jej Fundacji, oczywiście mąż, jakaś Pani z Warszawy, jakaś Pani mieszkająca poza granicami Polski. Czy te Panie mają świadomość z kim zaczęły współpracę - ....Pani z Waraszawy może zajrzy do Fundacji - a gdzie jej lokalizacja chyba u Ewy , a może Złote Tarasy i ulubiona kawiarenka, ale Pani z zagranicy jaką pieczę będzie mieć nad pracą Ewy. Ciekawe. kto ma dostęp do konta bankowego, czyje wzory podpisów są w karcie bankowej. Wiele pytań, czas pokaże. Co do kosztorysu leczenia w USA, dla mnie fałsz, pismo nie oficjalne, bez pieczątek , bez logo, taką kartkę papieru każda z nas może sobie napisać, podpisać, zeskanować i mnożyc apele. Wiele osób poznało Ewy działania, charakter itp. zastanawia mnie postawa Roberta. dlaczego pozwala na to wszystko tej zdesperowanej , zakłamanej żonie. Sprawny facet, dźwigający ciężar życia ogromny, czy jego psychika , rozum na dzień dzisiejszy jest już tak niepełnosprawna że to wsszystko wydaje mu się noramlne i prawe.

aga

Hmm Robert tez zyje z tych "interesow". Mysle, ze wie co jest grane i bierze w tym w jakims stopniu zcynny udzial. Gdyby tak nie bylo, chyba nie bawilby sie w jakies fundacje i zarzady.

mumia22

otóz to , ja też uważam że ma doskonałą świadomość w co wchodzi, był "rozchwytywanym " tłumaczem w Tczewie , myślał że przyjada do Warszawy i od pracy się pewnie nie opędzi, a tu "zonk" ...zginął w tlumie ...a żyć z czegoś muszą, mieszkanie na kredyt, potrzeby spore ...zakupy, kawiarenki ... to pochłania trochę kasy....no więc Fundacja to jakieś rozwiązanie...szkoda, że ci naiwni ludzie nie wiedzą że to nie jest tak sobie postawić OI na nogi i że leczyc tam umieją tak samo jak i w Polsce, bo przecież lekarstwa i tak na schorzenie nie ma....ale wyłudzaczka bedzie działać teraz całą parą!

aga

Zadalam sobie trud i przeczytalam statut zarzadu:
- Ewa jest prezesem dozywotnio
- zarzad moze podjac prace przy udziale tylko dwoch czlonkow (Ewa + Robert)
- prezes moze w kazdej chwili odwolac rade
- wychodzi na to, ze w tej calej fundacji jest tylko 5 osob- tyle nazwisk figuruje w slawetnej radzie i zarzadzie; tyle tez dzieci widac na zdjeciach
- Ewa twierdzi, ze Ania nie jest pod opieka fundacji (to ciekawe, po co ta fundacje zakladala) i jest na zdjeciu w charakterze dziecka prezesa; idac tym tropem, na zdjeciach sa tylko dzieci czlonkow zarzadu- komu wiec ta cala fundacja w efekcie koncowym pomaga???
- Czytajac cele, mozna wywnioskowac, ze pieniadze maja isc na ochrone srodowiska, podtrzymywanie tradycji narodowej i inne takie. Wiadomo, ze Ewa ten caly statut spisala od innej fundacji, ale jak mozna bezmyslnie pisac takie rzeczy, ze zamierza sie wspierac ochrone srodowiska? A co to ma do czynienia z OI???

hałas

Witam.
Trafiłam tutaj ponieważ szukałam w internecie informacji na temat córki Pani Ewy jak i jej rodziny. Poszukiwanie informacji spowodowane było chęcią udzielenia pomocy. Po przeczytaniu, artykułu, bloga, forum na temat gwiazdy popu (nie wiem czy można tu podawać nazwy innych for), komentarzy na blogu innej mamy dziecka chorego na OI, tego forum, a także po dokładnym zapoznaniu się ze stroną fundacji odczuwam, delikatnie to ujmując absmak (to ostatnio takie modne określenie) Wink

.

Napisze szczerze że na początku byłam trochę zaskoczona bezpośrednią formą tego forum, jednak po zapoznaniu się z w.w. materiałami zaczynam rozumieć potrzebę omówienia zagadnienia na neutralnym gruncie.

Ja ogólnie rzecz biorąc nie wiem co powiedzieć/napisać. Jest mi przykro że osoba która lawiruje między prawdą a kłamstwem jest praktycznie bezkarna, i omamia kolejne osoba chcące nieść bezinteresowną pomoc.

Zastanawiam się co można w takiej sytuacji zrobić, i niestety każdy krok przeciw Pani Ewie, jest krokiem przeciw jej chorej córeczce. Więc można by sprawę nagłośnić podać wszystkie fakty, i pozwolić zdecydować innym ja mają to wszystko oceniać. Jednak spowoduje to mniejsze wpływy na rzecz chorego dziecka, obawiam się ze większość darczyńców mogłoby poczuć się oszukanych i zdecydowałby nie powierzać swoich ciężko zarobionych pieniędzy w ręce skrajnie nieodpowiedzialnego rodzica.
Niestety nie ucierpi na tym rodzic tylko dziecko.

I to jest patowa sytuacja nie wiem co o tym myśleć i co z tym zrobić.
Czytałam gdzieś tutaj wypowiedzi osób które znają Panią Ewę osobiście, może One wiedza jak można rozwiązać tą sytuację.

Pozdrawiam serdecznie.
hałas

mumia22

ja bym nie dała ani grosza, jak chciała zbierać mogła na te fundacje co zbierała dla niej 1% podatku, z dopiskiem dla Nulki, ale nie musiała własną założyć, bo pewnie tam ja wszystcy też oszukiwali i nie chcieli jej w terminie przelewać itp o czym też czytaliśmy na wcześniejszych wpisach....ale to wg mnie chociaż było uczciwe, a tak kasa pójdzie na co żywnie jej sie spodoba....wg mnie powinna być operowana jak inne dzieci i dorośli już ludzie z OI , którzy tez chodzą i normalnie żyją, nie wyłudzając żadnych pieniędzy tylko są lub byli operowani na NFZ...ale księżniczka jak zawsze musi byc "ponad pospulstwo".

Beba

Na pewno Hałas postąpiłaś rozsądnie, zanim przekazałaś wpłatę, sięgnełaś do sieci w poszukiwaniu informacji. Czyli wnioskuje, że nie miałaś do końca zaufania co do Pani Smeji. A czy można coś więcej zrobić odnośnie tej sytuacji, wątpię, możemy przynajmniej w tym miejscu bez cenzury pisać swoje spostrzeżenia dotyczące postępowania Ewki, co może zaowocuje, że Hałasu/ów, będzie więcej , ale co za tym idzie, tracić będzie dziecko. I to jest przykre......

aga

hałas

Ciężko z mężem pracujemy na to co mamy. Przekazana kwota może nie miała być pokaźna jednak wolałam trochę poczytać niż skupiać się tylko na informacjach zawartych w blogu. Oczy i buzia otwierały mi się coraz szerzej gdy czytałam informacje z różnych źródeł.

Mumio masz pewnie dużo racji, Pani Ewa rzeczywiście nie ma szczęścia do ludzi. Otaczają ją ignoranci i niewdzięcznicy, myślałam jednak ze są to drobne frustracje kobiety która musi się na co dzień zmagać z niecodziennymi przeciwnościami.

Faktem jest też to że nie wiedziałam za dużo na temat leczenia OI
Do zaciągnięcia informacji skłoniła mnie sama Pani Ewa, nie udzielając szczegółowych informacji na temat leczenie w USA. Zapoznałam się jednak z blogiem udzielającej się tu DorisW i okazało się ze leczenie w USA nie jest aż tak niezbędne. Dostrzegam zasadniczą różnice między tym co pisze DorisW a Pani Ewa.

Prawda jest również że poziom życia Ewy i jej rodziny, wygląda na nieco wyższy niż mój i mojego męża.

Powiem szczerze że nie spodziewałam się że można mieć taki tupet, nie wiedziałam że można być tak wyrachowanym.