www.wymianapogladow.fora.pl

Gosia

Popieram zniesmaczoną. Dorośli ludzie a jak dzieci - popatrzcie na to z boku. Jaki wy poziom reprezentujecie?! Choćbyście nie wiem jak nie trawili mamy Nuli to nie zniżajcie się do poziomu zakładania jakiegoś forum i obrzucania jej tutaj błotem. Nie lubię tej kobiety, jakoś po lekturze jej bloga nie zapałałam sympatią ale nigdy publicznie nie oczerniałabym jej tak jak wy tutaj. Już o licytowaniu czyje dziecko jest lepiej leczone i lepiej sobie radzi to jest poniżej wszelkich norm.
Opamiętajcie się kobiety bo to co tutaj sobą reprezentujecie naprawdę nie nadaje się do publikowania.

Frotka

aga

Emi

Ten blog musiał powstać ponieważ zbyt wiele osób miało w kwestii Ewy coś do powiedzenia i mają do tego prawo. Nikt nikogo nie wyzywa. Sama prawda.. poza tym nazwisk też się tu nie używa. Ludzie mają prawo się wypowiedzieć tym bardziej, że ta kobieta nie jest uczciwa w swoim postępowaniu i nie jest to tylko moje odczucie.

Do zniesmaczonej: spójrz trzeźwym okiem na "leczenie" Ani. Wszystko jest niby ok? I nie pisz, że to sprawa Ewy- byłaby sprawą jej i tylko jej gdyby sama finansowała. Z resztą z tego co wiem koszt jednej rehabilitacji nie jest wysoki a Ania ma takie raz na miesiąc... Więc na co idą pieniądze bo nie uwierzę, że na leczenie dziecka. I nie wytykaj błędów słownikowych innym bo nie to jest akurat najważniejsze. Chyba, że szanowna Pani nauczycielka się znalazła.

zniesmaczona

Frotko.
Cytując Twoją wypowiedź: Posty w których będą wyzwiska, teksty obraźliwe lub zawierające dane osobowe będą usuwane

No cóż są podawane linki dzieki którym można namierzyć osobę,o którą tyle krzyku(link np do artykułu w Porannej)
A teksty obraźliwe-zdecydowana większość wypowiedzi moim zdaniem jest obraźliwa.
Uważam,że szło bardziej na poziomie prowadzić taką dyskusję jeżeli miałyście taką potrzebę.Czy próbowałyście skontaktować się z mama Nuli zeby jakoś się ustosunkowała do zadanych pytań?To tak apropo wypowiedzi agi.W sumie ja nie widzę żadnego postawionego wprost pytania tylko ciąg obrzucania obelgami i wyciągania na światło dzienne przeróżnych historii.

dorisW

Nic nie chciałam osiągnąć notką pisząc o ,,nie usuwaniu komentarzy" po prostu jak pamiętam ktoś mi napisał że napisał nie jeden komentarz do blogu Nulki ale zostały ocenzurowane i dlatego napisałam notkę ze ja nie usuwam komentarzy - jeżeli tak cię oburzył mój słownik to sory -no i z pewnością nie miałam zamiaru prowokować.
Jak leczą swoje dzieci to ich sprawa ja tylko podkreślam i podkreślać będę że leczenie OI jest w Polsce takie same jak i za granicą a nawet słyszałam od osoby chorej na OI że lekarze z zagranicy przyjeżdżają do Polski i się douczają jak leczyć OI w Polsce tak się składa że leczenie jest na NFZ czy robienie operacji czy podawanie leku na wzmocnienie kości. Czy się licytuję hm może to i tak wygląda nie miałam takiego zamiaru powiem tak ,,Weronika jak była malutka ja jeszcze nie otrząsnęłam się z bólu i rozpaczy pewna pani E. powiedziała mi że Weronika nie ma najmniejszych szans na to ze stanie na nóżki że ona ma ten najgorszy typ choroby" pani ta widziała tylko zdjęcie Weroniki nawet nie rozebranej tylko w ubrankach moze z tond to moje porównywanie że jednak tak nie jest że jednak stoi, chodzi, jeździ rowerkiem czy samochodzikiem nie jest tak jak to powiedziała pani E.
Nie miałam zamiaru nikogo obrażać ani krytykować jezeli tak to wyglądało to sory to było niezamierzone
Tak jak piszesz ja też myślałam ze jeżeli osoba która choruje tym bardziej na to samo co moja córeczka to będzie mnie wspierać pomagać radzić myliłam się od pani E. nie dostałam takich porad pomoc mam od innych osób które są też chore na OI na każde moje pytanie czy wątpliwości a nawet moje załamania bo takie też mam chwile pocieszają mnie pisząc dobre i podtrzymujące na duchu rady nie piszą mi -kobieto daj spokuó Weronika i tak nie będzie chodziła takich słów od tamtych osób nie przeczytałam i myślę ze nigdy nie przeczytam za co im bardzo dziękuję.

zniesmaczona

DorisW moze typy choroby są takie same ale każde dziecko,każdy człowiek chory inaczej się poddaje leczeniu.Tak wiec może jest tak,ze jedna osoba robi większe postępy a inna mniejsze ale wynika to od organizmu,niekoniecznie od jakiś zaniedbań.
Nie wiem,nie jestem lekarzem nie będę nikogo osądzać.
Szkoda,ze tak się to wszystko potoczyło.Do każdej osoby można się przyczepić.Do każdego bloga,każdego wypowiedzianego zdania.Każdy moze inaczej odebrać jakieś słowoNIe żebym się czepiała,nie po to aby wywołać jakąs dodatkową dyskusję ale wiesz,ze nawet czytając Twojego bloga natknęłam się na kilka momentów,które też mogą szokować?pozwolę sobie zacytować kilka zdań-Twoich zdań:
- "przecież nie chciałam tego dziecka nienawidziłam je, że jest takie nienawidziłam samej siebie"
gdzieś dalej pisałaś,ze modliłaś się o śmierć swojego dziecka.
Nie chcę Broń Boże nikogo oceniać.I nie chcę zebyś mi tłumaczyła co wtedy miałaś na myśli-bo uwierz mi ale rozumię co Tobą kierowało wtedy-ale czepiają sie różni ludzie każdego zdania,które mama Nuli powiedziała czy nie ale także Twoje słowa mogą wywoływać skrajne emocje.
Wiele osób mówi,ze na tamtym blogu jest cenzura.Tylko nie każdy wie i nie każdy zrozumie dlaczego ta cenzura tam sie znajduje.
Doris czy chciałabyś w komentarzach na swoim blogu czytać np,ze masz wstrętne dziecko,że powinno umrzeć,ze dobrze jej tak,ze cierpi itp itd???
Czy serce matki nie krwawiłoby w takiej chwili?Nie wiem jak długo będziesz pisała bloga,załóżmy,ze piszesz go jeszcze kilkanaście lat.Kiedyś Weronika zacznie to czytać i natyka sie na komentarze poniżej poziomu.Czy byłoby Ci miło gdybyś widziała jak Twoja córka cierpi czytając coś takiego?
Ja uważam,że najbardziej ranią słowa.Może dlatego blog mamy Nuli jest ocenzurowany(zresztą nie on jeden w całym internecie jest setki jeśli nie miliony blogów z cenzurą)Moze miałą inne powody ale to nie nam jest to oceniać.
Życzę zdrowia Weronice.

Frotka

Zniesmaczona, artykuł w Porannym jest publicznie dostępny, zalinkowanie go nie jest żadnym przestępstwem. Poza tym chyba każdy wie, jak mama Nuli ma na imię. Mówiąc o danych osobowych miałam raczej na myśli nr telefonów, adresy, itp.
Nie wydaje mi się aby zadawanie pytań mamie Nuli miało jakikolwiek sens, bo odpowiedzi się nie doczekamy, a jeśli już to będzie to jedno zdanie: "nie muszę się tłumaczyć".
Otóż to nie do końca prawda. Całkowicie zgadzam się z agą i Emi, prosząc publicznie o pieniądze na leczenie dziecka wypadałoby o tym leczeniu szczegółowo pisać, tak jak robią to rodzice innych chorych dzieci. Tymczasem raz na jakiś czas pojawiają się lakoniczne wpisy, że Ania była dziś na rehabilitacji i 2-3 zdjęcia.
Jakie dokładnie ćwiczenia Ania wykonuje? Jak często? Jakie są efekty rehabilitacji? Co Ania może robić? Czy jest w stanie sama wstać? Czy bierze jakieś leki? Jeśli tak to jakie? Czy używa jakichś specjalistycznych sprzętów i pomocy rehabilitacyjnych? Tego typu pytania ludzie zadają i nie ma na nie odpowiedzi, bo mama Nuli uważa że to tylko jej sprawa.
I gdyby chodziło tylko o leczenie Ani to pewnie większość osób by dało sobie spokój. Problem w tym, że mama Nuli wprowadza w błąd rodziców innych dzieci chorych na OI. Mówi, że leczenie w Polsce jest nieskuteczne, a to nieprawda. Mówi, że metody są przestarzałe, a to nieprawda. Zniechęca do leczenia i zapisywania się do stowarzyszenia osób z OI - miejsca gdzie można uzyskać pomoc i poznać wiele innych osób z OI. Poza tym, tak jak napisała Doris, na podstawie zdjęcia mówi rodzicom, że dziecko nigdy nie będzie samo siedziało, nigdy nie będzie chodzić, że ma najcięższą odmianę choroby. Ciekawy sposób pocieszania... Zamiast zachęcać, żeby się nie poddawali, zabiera nadzieję.
Tak więc, zniesmaczona, dopóki mama Nuli będzie tak się zachowywać, ludzie będą chcieli rozmawiać. I chyba lepiej to robić na forum niż na innych blogach.

dorisW

Wiem że u Ewy na blogu były nie przyjemne komentarze i naprawdę nie dziwie się jej że je usunęła też bym to zrobiła bo to tylko jakiś kretyn czy kretynka moze napisać że twoje dziecko jest potworem na coś takiego to naprawdę jest brak słów ale wiem bo sama też pisałam do niej komentarze na pewno nie były obraźliwe tylko z pytaniami dlaczego to czy tamto ... nie pamiętam już dokładnie i niestety komentarze nie zostały opublikowane bo nie były takie jakie ona sobie życzyła. Co do moich wpisów które zacytowałaś to po prostu piszę co czuję nie mogłam napisać że jest fajnie cudownie urodziło mi się chore dziecko po co mam oszukiwać nawet samą siebie tak czułam tak pisałam moje uczucia się zmieniły choć nie raz sobie myślę jak by to było gdyby jednak .... ale jest i pogodziłam się z tym i kocham ją taką jaka jest a z każdym postępem jaki robi z każdym cm. jaki urośnie cieszymy się wspólnie jak wariatki nawet dziś nie powiem że jest fajnie i słodko bo mam chore dziecko życie przewróciło mi się do góry nogami wszystko się zmieniło po co mam się oszukiwać.
Szczerze mówiąc nie pomyślałam o tym ze kiedyś moze dojść do tego ze Weronika moze przeczytać ten blog choć znając siebie mogę jej kiedyś powiedzieć co czułam jak się dowiedziałam ze się urodzi chora tak samo nie ukrywam przed nią teraz jej choroby mówię jej otwarcie ze różni się od innych dzieci ze jest mniejsza i ze ma chore krzywe nóżki i kosteczki mówię jej że trzeba będzie je naprawić operować mówię jej już na czym to będzie polegać ze będzie musiała być w gipsie mówię jej jak my to wytrzymamy tyle czasu w gipsach a ona mówi że nie ma pojęcia jak to wytrzymamy ale jakoś to bedzie na pewno nie raz będę płakać bo nie będę miała już siły ale będziemy musiały to wytrzymać.

aga

Ja mysle, ze kazdy ma prawo usunac obrazliwe komentarze i nie ma to nic wspolnego z cenzura. Ale czyms innym jest niedopuszczanie rzeczowych komentarzy, pytan, sugestii.

Idial

To forum rzeczywiście może wyglądać na dość dziwaczne. Spotkały się baby i obgadują inną babę. Ale pytanie skąd to się bierze, skąd ta chęć do rozmowy na ten właśnie temat. Jest powód, nie tylko blokowanie komentarzy na blogu E. Myślę, że powodów jest więcej. Chęć zakomunikowania światu, że nie jest tak jak E mówi. OI można leczyć w Polsce. Ludzie nie są źli, to że ją porzucają "przyjaciele", rodzina, odchodzą kolejne opiekunki nie oznacza, że to oni są źli, tylko świadczy o E. Również ten sielankowy obraz jej rodziny jest nieprawdziwy. Gdyby jeszcze była pewność że ona nikogo nie krzywdzi, można byłoby siedzieć cicho. Jednak tak nie jest, kłamstwa, kradzież, rozrzutność, zaniedbania w rehabilitacji, tego jest za dużo. Mówicie, że leczenie Ani to sprawa jej rodziców jeśli nie biorą na to pieniędzy od ludzi. Może wedle prawa tak, ale moralnie nie. Bo to krzywda dla dziecka, jeśli jest zaniedbywane.
Miałam nie pisać, ale wobec postów zniesmaczonej postanowiłam się wypowiedzieć.

Tata OInki

Idial, nie tylko baby tu są Smile

Trafiłaś dokładnie w sedno. Myślę, że większość tu piszących, na blogu dorisW i w innych miejscach zna E. osobiście i wiedzą, że świat przedstawiony na blogu to fikcja, a rzeczywistość wygląda inaczej. I szlag ich trafia z powodu tych wszystkich kłamstw i niedomówień.
To jest statystycznie niemożliwe, żeby jeden człowiek miał takiego strasznego pecha i spotykał w swoim życiu tylko samych złych ludzi. Wniosek jest jeden = coś jest nie tak z zachowaniem owego człowieka.

A ja uważam, że to forum to dobry pomysł. Pewnie za jakiś czas umrze śmiercią naturalną bo przestaniemy tu pisać, ale jak na razie.....

Idial

Ups, przepraszam, nie zauważyłam mężczyzny w naszym gronie. Smile

martka-OI

Witam Wszystkich Smile